肝臓がん治験｜参加条件・対象となる治験フェーズと応募方法

肝細胞がん治験の現状

肝細胞がんを対象とした臨床試験は国内外で数多く進行しています。特に標準治療が終了した患者（後期ライン）や、特定の遺伝子変異を持つ患者を対象とした試験が増えており、新たな治療機会を提供しています。

ClinicalTrials.govへの登録数は年々増加しており、2025〜2026年にかけて肝細胞がん領域では複数の第2相・第3相試験が開始されています。

参加できる可能性がある治験の種類

フェーズ	対象	目的
第1相	少数の患者	安全性・用量確認
第2相	数十〜百数十名	有効性・副作用の確認
第3相	数百〜数千名	承認申請のための比較試験

参加条件の目安

• Child-Pugh分類A（肝機能が良好）
• ソラフェニブ等の一次治療後（後ライン試験の場合）
• B型・C型肝炎の状態が安定していること
• BCLC分類B〜C
• 腫瘍数・サイズが試験規定内

参加のメリットと注意点

メリット：承認前の最新治療を受けられる、治療費が無料になる場合がある、定期的な検査・モニタリングが受けられる。

注意点：参加条件を満たさない場合は参加できない（スクリーニング落ち）、試験期間中は通院頻度が増える場合がある、副作用が未知の部分がある。

治験への応募方法

①主治医に治験参加の意思を伝えてセカンドオピニオンを含めた相談をする。②国立がん研究センターの「がん情報サービス」やClinicalTrials.govで肝細胞がんの治験を検索する。③参加施設の治験コーディネーター（CRC）に連絡し、スクリーニング検査を受ける。

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