脳神経・精神募集中
脳神経・精神の最新治験: うつ病で注目の大うつ病性障害試験 NCT06559306
Janssen Research & Development, LLCが実施するフェーズ3試験。大うつ病性障害を対象に、うつ病の文脈でSeltorexant / Placeboを検証します。ClinicalTrials.gov 更新日は2026-05-08、募集状況は募集中です。
NCT065593062026-05-08
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
TRONTIER 1試験：「ブレインシャトル」技術で血液脳関門を突破する次世代抗アミロイド抗体トロンチネマブのフェーズ3
ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
NCT071695782026-05-06
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
NCT069479412026-05-04
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
NCT061414732026-05-04
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
NCT069664012026-05-04
🧠フェーズ3
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
NCT071846192026-05-04
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
NCT075050042026-05-04
🧠承認薬解説
脳神経・精神薬剤解説
レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
DRUG GUIDE2026-05-07
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脳神経・精神の最新治験: うつ病で注目の大うつ病性障害試験 NCT06559306
Janssen Research & Development, LLCが実施するフェーズ3試験。大うつ病性障害を対象に、うつ病の文脈でSeltorexant / Placeboを検証します。ClinicalTrials.gov 更新日は2026-05-08、募集状況は募集中です。
NCT065593062026-05-08
🧠フェーズ3
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TRONTIER 1試験：「ブレインシャトル」技術で血液脳関門を突破する次世代抗アミロイド抗体トロンチネマブのフェーズ3
ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
NCT071695782026-05-06
🧠フェーズ3
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
NCT069479412026-05-04
🧠フェーズ3
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
NCT061414732026-05-04
🧠フェーズ3
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
NCT069664012026-05-04
🧠フェーズ3
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
NCT071846192026-05-04
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
NCT075050042026-05-04
🧠承認薬解説
脳神経・精神薬剤解説
レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
DRUG GUIDE2026-05-07
脳神経・精神募集中
脳神経・精神の注目治験：Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult a…
The purpose of this study is to know how well seltorexant works, and also to evaluate safety and maintenance effect of seltorexant compared with plac…
NCT065593062026-05-08
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TRONTIER 1試験：「ブレインシャトル」技術で血液脳関門を突破する次世代抗アミロイド抗体トロンチネマブのフェーズ3
ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
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ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
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レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
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TRONTIER 1試験：「ブレインシャトル」技術で血液脳関門を突破する次世代抗アミロイド抗体トロンチネマブのフェーズ3
ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
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ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
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レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
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ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
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ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
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レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
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TRONTIER 1試験：「ブレインシャトル」技術で血液脳関門を突破する次世代抗アミロイド抗体トロンチネマブのフェーズ3
ロシュが開発する血液脳関門通過型抗アミロイド抗体「トロンチネマブ」。トランスフェリン受容体を「シャトル」として活用する革新技術により従来の100倍の脳内移行を実現。早期症候性アルツハイマー病800名・日本国内11施設含む141施設。
NCT071695782026-05-06
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
NCT069479412026-05-04
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
SanofiのCD40L標的抗体「フレキサリマブ」と標準経口治療薬テリフルノミドを比較するフェーズ3試験。世界384施設・1,600名規模、日本国内13施設で募集中の大型国際試験。
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
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ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
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NCT071695782026-05-06
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KarXT（Cobenfy）：アルツハイマー病の幻覚・妄想に挑むムスカリン受容体作動薬（ADEPT-5）
Bristol-Myers Squibbが開発するKarXT＋KarX-EC。統合失調症で既承認の薬剤を、アルツハイマー病の幻覚・妄想へ適応拡大するフェーズ3試験。日本国内でも大阪大学・高知大学病院で開始準備中。
NCT069479412026-05-04
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フレキサリマブ（Frexalimab）：再発型多発性硬化症の年間再発率を標準治療と直接比較（FREXALT）
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NCT061414732026-05-04
🧠フェーズ3
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NBI-1065845：治療抵抗性うつ病患者への新補助療法 ― GABA-Aδ受容体という未開拓の標的
Neurocrine Biosciencesが開発するGABA-Aδ受容体調整薬NBI-1065845の長期安全性フェーズ3試験。既存の抗うつ薬が効かない約30〜40%の治療抵抗性うつ病患者への「上乗せ療法」。87施設・850名。
NCT069664012026-05-04
🧠フェーズ3
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エベナミド：ドーパミン系に依存しないグルタミン酸調整で治療抵抗性統合失調症に挑む（ENIGMA-TRS 2）
Newron PharmaceuticalsのNaV阻害薬エベナミドが、2剤以上の抗精神病薬に反応しないTRS患者へ上乗せ効果を発揮できるかを12週で評価するフェーズ3試験。米国UCLA・ジョンズホプキンスなど5施設。
NCT071846192026-05-04
🧠フェーズ3
脳神経・精神募集中
ボルマトリジン：Nav1.6選択的阻害で既存薬が効かない焦点てんかんに挑む（POWER2）
Praxis Precision MedicinesのNav1.6高選択的阻害薬ボルマトリジンの3用量比較フェーズ3試験。先行POWER1試験で有意な発作減少シグナルが確認済み。18〜85歳・300名・米国7施設。
NCT075050042026-05-04
🧠承認薬解説
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レカネマブ（レケンビ）とは｜効果・副作用・費用・日本での使い方を解説
アルツハイマー病の原因物質アミロイドβを標的とする抗体薬レカネマブを解説。Clarity AD試験の27%進行抑制、ARIAの注意点、薬価と高額療養費、日本での投与条件を整理。
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